La tecnología y la cobertura de Humana para nuevos dispositivos y procedimientos médicos se deciden mediante un proceso constante. Humana sigue normas estrictas para garantizar que la atención que recibe sea clínicamente sólida y esté en línea con lo que necesita.
El departamento de evaluación de tecnología de Humana evalúa los procedimientos y dispositivos médicos para determinar si:
- el nuevo procedimiento o dispositivo médico está aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA)
- el nuevo procedimiento o dispositivo médico fue revisado para comprobar su seguridad y efectividad mediante bibliografía médica revisada por pares
- el nuevo procedimiento o dispositivo médico ha sido recomendado por asociaciones de especialización médica en Estados Unidos.
La aprobación de la FDA depende de niveles razonables de seguridad, pero no confirma que un procedimiento sea necesariamente la mejor práctica médica.