A partir del 1 de mayo de 2018, Humana agregará el requisito de autorización previa para Nuedexta (hidrobromuro de dextrometorfano y sulfato de quinidina) en su lista de medicamentos de Medicare.
Los profesionales que emiten receta a los pacientes que actualmente toman Nuedexta no resultarán afectados por este cambio. Esos pacientes podrán seguir tomando los medicamentos hasta el final del año del plan. A partir del 1 de mayo, todos los pacientes con nuevas recetas médicas deben tener una autorización previa para Nuedexta a fin de que la reclamación sea cubierta.
Los profesionales que emiten recetas y tengan preguntas sobre este cambio pueden llamar al equipo delDepartamento de Revisión de la farmacia clínica de Humana al 1-800-555-CLIN (1-800-555-2546) de lunes a viernes de 8 a.m. a 8 p.m., hora del Este.